Меню Рубрики

Выписка из стационара при брюшном тифе

ДиагностикаЛабораторная диагностика прежде всего заключается в бактериологическом исследовании крови, кала, мочи, желчи. Метод гемокультуры можно использовать с первых дней заболевания и до конца лихорадочного периода, желательно до начала лечения. Для этого 5-10 мл крови из локтевой вены у постели больного засевают на 20 % желчный бульон или среду Рапопорта, мясопептонный бульон с 1 % глюкозы, либо даже в стерильную дистиллированную или водопроводную воду. Объем среды — 50-100 мл. Кал, мочу, дуоденальное содержимое исследуют со 2-й недели от начала заболевания, засевая на среды Плоскирева, Левина, Мюллера и др. Предварительный результат этих исследований получают через 2 дня, окончательный — через 4 дня.

Для выявления брюшной тифозной палочки в фекалиях, моче, дуоденальном содержимом используют РИФ с меченными сыворотками к О- и Vi-антигенам. Предварительный ответ может быть получен в течение 1 ч, окончательный — через 5-20 ч.

Из серологических методов используют РА (Видаля) и РПГА с цистеином. Реакцию Видаля ставят с Н- и О-антигенами с 7-9-го дня заболевания повторяют на 3-4-й неделе для определения нарастания титра (от 1:200 до 1:400-1:800-1:1600). Последнее имеет значение для исключения положительного результата реакции, который может быть обусловлен предшествовавшей иммунизации против брюшного тифа. Ответ может быть получен через 18-20 ч. При постановке РПГА учет результатов проводят после инкубирования пластин при 37° С в течение 1,5-2 ч и повторно — через 24 ч нахождения при комнатной температуре. Положительный считается реакция в титре 1:40 и выше.

Лечение.Госпитализация. Режим в остром периоде и до 10-го дня нормальной температуры тела постельный, а при осложнениях — строгий постельный. Расширение режима — с осторожностью: не производить резких движений, не поднимать тяжестей, не натуживаться во время дефекации.

Резкое ограничение механических и химических раздражителей слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, исключение продуктов и блюд, усиливающих процессы брожения и гниения в кишечнике. При неосложненных формах стол № 2, за 5—7 дней до выписки замена на № 15. Прием комплекса витаминов (аскорбиновая кислота — до 900 мг/сут, витамины В1 и В2 по 9 мг, РР — 60 мг, Р — 300 мг/сут).

Курс терапии до 10-го дня нормальной температуры тела вне зависимости от тяжести течения и быстроты клинического выздоровления больного. Если в течение 4—5 дней нет перелома в состоянии — отменить и назначить другой. Левомицетин (хлорамфеникол). взрослым внутрь за 20—30 мин до еды 50 мг/кг/сут, на 4 приема. После нормализации температуры тела −30 мг/кг/сут. В случаях невозможности перорального приема (тошнота, рвота, боли в эпигастрии) парентерально -левомицетина сукцината 3 г в сутки или ампициллин: взрослым внутрь после еды по 1—1,5 г 4—6 р/с или парентерально 6 г/с. триметоприма (80 мг в таблетках) и сульфаметоксазола (400 мг в таблетках) — бисептола, бактрима, септрина, котримоксазола. взрослым внутрь по 2 таблетки 2 р/д после еды (при тяжелых формах 3 таб) 3—4 недели. Лечение тяжелых, осложненных и сочетанных форм эффективно парентерально комбинации ампициллина (6—8 г/сут) и гентамицина (240 мг/сут). Для дезинтоксикации в легких случаях обильное питье (до 2,5—3 л в сутки), энтеросорбенты через 2 часа после еды (энтеродез — 15 г/сут, полифепан — 75 г/сут, угольные сорбенты — 90 г/сут) и ингаляции кислорода через носовые катетеры по 45—60 мин 3—4 раза в сутки. При среднетяжелом течении дезинтоксикация +парентеральным введением изотонических глюкозо-солевых растворов до 1,2—1,6 л/сут (5 % раствор глюкозы, лактасол, квартасол, ацесоль, хлосоль), 5—10 % раствора альбумина по 250—100 мл, бензонала натрия по 0,1 г внутрь 3 раза в день (за счет стимуляции микросомальных ферментов печени). При нарастании интоксикации показано назначение преднизолона (45—60 мг в сутки) перорально коротким курсом (5—7 дней), проведение курса оксигенобаротерапии. В тех случаях, когда проводимая терапия не дает положительных результатов в течение 3 суток, при микст-инфекциях и рецидивах заболевания в комплексе лечебных мероприятий показана гемосорбция и переливание крови.

Всем больным брюшным тифом и паратифами назначаются стимуляторы лейкопоэза и репаративных процессов (метилурацил по 0,5 г или пентоксил по 0,3 г 3 раза в день после еды), ангиопротекторы (аскорутин по 1 таблетке 3 раза в день). В периоде реконвалесценции лицам с выраженной астенизацией показаны адаптагены — настойка элеутерококка, заманихи, корня женьшеня, пантокрина, лимонника китайского в обычных терапевтических дозировках.

Диспансерное наблюдение за переболевшимиПрекращение бактериовыделения бывает временным и через некоторое время (до нескольких лет) может возобновляться. Выписка реконвалесцентов осуществляется на фоне полного клинического выздоровления, нормализации лабораторных показателей, после 3-кратных отрицательных посевов кала, мочи и однократного—желчи, но не ранее 21-го дня нормальной температуры тела. После выписки из стационара переболевшие подлежат диспансерному наблюдению, по истечении 3 мес проводится бактериологическое исследование кала, мочи и желчи. При отрицательных результатах наблюдение прекращается. Реконвалесценты из числа работников пищевых и приравненных к ним предприятий находятся под наблюдением на протяжении всей трудовой деятельности.

12. Паратифы._А и В.Основные клинические симптомы паратифов А и В. Особенности течения паратифов в сравнении с брюшным тифом. Диагностика. Лечение.

Лечениедолжно быть комплексным, включающим уход, диету, этиотропные и патогенетические средства, а по показаниям — иммунные и стимулирующие препараты. Постельный режим до 6-7 дня нормальной температуры, с 7-8 дня разрешается сидеть, а с 10-11 ходить. Пища легкоусвояемая, щадящая желудочно-кишечный тракт. Среди препаратов специфического действия ведущее место занимает левомицетин (дозировка по 0,5 г 4 раза в сутки) до 10 дня нормальной температуры. Для повышения эффективности этиотропной терапии, в основном с целью предупреждения рецидивов и формирования хронического бактериовыделительства, ее рекомендуют проводить в процессе со средствами, стимулирующими защитные силы организма и повышающими специфическую и неспецифическую резистентность (тифо-паратифозная В вакцина).

Последнее изменение этой страницы: 2017-01-26; Нарушение авторского права страницы

источник

2. Принципы лечения и ухода за больными брюшным тифом.Правила выписки из стационара. Мероприятия очагов.

Назначают строгий постельный режим до 10 дня нормальной температуры тела. Диета – стол № 2, исключающая острые, химически раздражающие блюда и грубую клетчатку. Перевод на обычную диету разрешается на 15–25 день нормализации температуры тела. Этиотропная терапия проводится левомицетином (внутрь 4 раза в день из расчета 10 мг/кг массы у детей раннего возраста и 15–25 мг детям дошкольного и школьного возраста). Применяют также ампициллин, гентамицин, бактрим (бисептол). К препаратам выбора относят фторхинолоны. Курс антибактериальной терапии продолжается весь острый период и до 7–10 дня нормальной температуры тела. По окончании антибиотикотерапии показаны физиологические пробиотики (в своем составе содержат нормальную микрофлору) с целью восстановления микрофлоры кишечника в течение 3-4 недель. Патогенетическое лечение включает инфузионно-дезинтоксикационную терапию, витамины, иммуностимуляторы и др. При кишечном кровотечении назначают голод на 10–12 часов, холод, гемостатическую терапию (глюконат кальция, дицинон, Е-АКК, гемотрансфузию); при перфорации кишечника – хирургическое лечение. Мероприятия в отношении больных и контактных лиц Госпитализация. Обязательная. Оставление больного на дому допускается с разрешения эпидемиолога. Изоляция контактных. Не проводится. Устанавливается медицинское наблюдение в течение 21 дня с момента госпитализации больного (ежедневная термометрия, однократное бактериологическое исследование испражнений и исследование крови в РПГА). Проводится трехкратное фагирование. При выделении возбудителя из испражнений повторно исследуют испражнения, а также мочу и желчь для выяснения характера носительства. При положительном результате РПГА (титр выше 1:40) проводят однократное бакисследование испражнений, мочи и желчи.

Условия выписки. Клиническое выздоровление, но не ранее 14 дня после установления нормальной температуры тела (при лечении антибиотиками – не ранее 21-го дня), двухкратного отрицательного результата бакисследования испражнений и мочи (на 5, 10 день нормальной температуры) и однократного бакисследования желчи (на 12–14-й день нормальной температуры) детям старше 12 лет. Лица, не получавшие антибиотиков, выписываются не ранее 14-го дня нормальной температуры. Допуск в коллектив. Реконвалесцентов брюшного тифа допускают в коллектив без дополнительного обследования.Учащиеся школ и школ-интернатов допускаются в коллектив, а в случае выявления носительства отстраняются от дежурств по пищеблоку и столовой. Дошкольники-бактерионосители в коллектив не допускаются и направляются в стационар для обследования и долечивания.Мероприятия очагов производится взависимости от звеньев.

Билет6 1.продивоэпидемические мероприятия в очаге инфекционного заболевания,включающее воздействие 3 звеньев эпидимеческогоо процесса:возбудитель, м-м передачи, восприимчивый коллектив.

3 звена. Источник возбудителя инфекции- зараженный организм человека, животного, растения,от которого может произойти заражение восприимчивых людей.М-м передачи- это способ перемещения паразита из больного организма в здоровый. Восприимчивость-способность хозяина болеть заболеваниями вызываемыми возбцудителями.

-Больной изолируется в стационаре или дома

-за общавшимися больными устанавливается мед.наблюдение

-карантин режимно-ограничительное мероприятие в системе противоэпидимического обслуживания населения, заключающееся в полной изоляции контактных лиц.

-общесанитарные мероприятия( санитарный контроль за водоснабжением и пищ.продуктами и т. Д.).

источник

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ, ПРОФИЛАКТИКА И ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА БРЮШНОГО ТИФА

СОГЛАСОВАНО

3аместитель начальника Главного управления НИИ и координации научных исследований В.М.Христюк

22 ноября 1984 г.

УТВЕРЖДАЮ

Заместитель министра К.И.Акулов

22 ноября 1984 г.

Составители: Н.А.Чернышева, И.Н.Каменская, Н.А.Курносова (Московский НИИЭМ им.Г.Н.Габричевского); В.В.Мефодьев, Г.В.Кондинский, Г.Н.Пекло, В.А.Майер, Б.Н.Гречаная, А.П.Размашкина, А.К.Крестьянинова (Тюменский НИИКИП); Ю.К.Рачковская (Ростовский-на-Дону НИИЭМГ).

В результате осуществления широких мероприятий по обеспечению населения доброкачественной питьевой водой, а также проведения комплекса лечебно-профилактических мероприятий заболеваемость брюшным тифом в РСФСР в последние годы резко снизилась. При этом основные проявления эпидемического процесса брюшного тифа несколько изменились.

Исходя из этого обстоятельства, в настоящих методических рекомендациях излагаются некоторые вопросы, касающиеся эпидемиологических особенностей современного брюшного тифа, профилактики и лабораторной диагностики инфекции. Особое внимание обращается на тактику использования серологического метода для диагностики хронического бактериологического метода для диагностики хронического бактерионосительства. Разделы IV и V даны в дополнение к «Инструкции по выявлению, учету и наблюдению за носителями бактерий брюшного тифа и паратифов» Минздрава СССР от 02.02.81.

Основные проявления эпидемического процесса при брюшном тифе в последние годы характеризуются низким уровнем заболеваемости и очаговости, резким сокращением количества и массивности вспышек, снижением тяжести клинического течения заболевания. На этом фоне динамика заболеваемости брюшным тифом сохраняет тенденцию дальнейшего снижения. Показатели заболеваемости брюшным тифом городского и сельского населения в большинстве территорий стали почти равнозначными.

В ряде областей, краев и АССР сохраняются эндемичные очаги инфекции — отдельные населенные пункты или микрорайоны городов, в которых вследствие все еще неудовлетворительного состояния водоснабжения из года в год регистрируется повышенный уровень заболеваемости.

На большинстве территорий заболеваемость брюшным тифом носит спорадический характер. Групповые заболевания (вспышки) чаще наблюдаются в закрытых коллективах (домах для престарелых, психиатрических больницах), в организованных группах населения, временно находящихся в неудовлетворительных санитарно-гигиенических бытовых условиях.

Сезонная кривая на фоне снижения заболеваемости брюшным тифом приобрела более сглаженный характер, но максимум заболеваний регистрируется в сентябре, октябре месяцах. В местностях с водным типом эпидемического процесса подъемы, обусловленные употреблением населением инфицированной воды, обычно наблюдаются в холодный период года, что, как известно, связано с замедлением процессов самоочищения воды и лучшей выживаемостью возбудителя во внешней среде при низких температурах.

В числе заболевших брюшным тифом доля детей до 14 лет постепенно уменьшается и в среднем не превышает 25%. Однако на территориях с интенсивно действующим водным фактором передачи инфекции она достигает 35-40%, наиболее высокие показатели заболеваемости отмечаются в группе детей 7-14 лет. Среди детей дошкольного возраста, в основном в группе не посещающих детские дошкольные учреждения, регистрируются отельные случаи заболеваний, связанные с заражением в домашних условиях от хронических бактерионосителей. Среди взрослых основную массу заболевших составляют лица молодого возраста.

Источник инфекции и путь передачи при спорадических заболеваниях брюшным тифом обычно не удается определить. Среди выявленных источников инфекции 25-30% составляют больные, 5-6% реконвалесцентны и 65-70% хронические бактерионосители, чаще всего они оказываются выявленными впервые.

Эпидемиологическая роль больных определяется прежде всего степенью выраженности клинических проявлений болезни. Однако в последние годы на фоне облегчения клинического течения брюшного тифа роль источников инфекции чаще играют больные легкими и стертыми формами болезни. Трудности клинической диагностики таких случаев и связанные с ними недостатки в проведении лечебно-профилактических мероприятий (поздние диагностика, госпитализация) влекут за собой возникновение групповых заболеваний в быту, школах, домах-интернатах.

Водный путь распространения брюшного тифа все еще сохраняет ведущую роль, хотя число водных вспышек и групповых заболеваний резко сократилось. Возникновение их наблюдается при загрязнении питьевой воды во время локальных аварий на водопроводе и канализации, в случаях использования для питья воды технического водопровода и из открытого водоема. Иногда заболевания связаны с загрязнением воды колодцев.

Водные вспышки, возникшие в результате одномоментного заражения воды, характеризуются взрывным началом и относительно быстрым спадом числа заболеваний после устранения причины инфицирования воды. Заболевания протекают в легкой и среднетяжелой форме, иногда с удлиненным инкубационным периодом (в отдельных случаях до 28 дней и более) в результате заражения сравнительно небольшой дозой возбудителя.

В населенных пунктах с водопользованием из открытых водоемов при условии длительного фекального загрязнения водоисточника заболеваемость брюшным тифом может удерживаться на повышенном уровне в течение ряда лет.

Второе место по эпидемической значимости принадлежит бытовому пути распространения брюшного тифа, при котором наряду с единичными могут возникать групповые заболевания, но отсутствуют какие-либо закономерности в распределении заболевших по территории, возрасту и профессиональному признаку. Характерно вовлечение в эпидемический процесс неработающих контингентов, неорганизованных детей, лиц пожилого возраста. В домах для престарелых, психиатрических больницах, школах-интернатах могут наблюдаться отельные бытовые вспышки инфекции, связанные с заражением от невыявленных бактерионосителей или больных легкими формами.

Эпидемиологический диагноз бытового заражения ставят тогда, когда исключено действие водного и пищевого фактора, показана связь с источником инфекции и имеют место неудовлетворительные санитарно-гигиенические условия в очаге.

Пищевой путь и пищевые продукты как факторы передачи инфекции имеют небольшое значение. Инфицирование пищевого продукта обычно происходит на конечном этапе его реализации, сводится к контаминации отдельной партии или порции продукта, что влечет за собой заражение ограниченной группы людей.

Среди продуктов наиболее опасно молоко, которое служит хорошей питательной средой для бактерий, что способствует накоплению возбудителя и быстрому инфицированию всей массы продукта. Величина такой вспышки определяется количеством зараженного продукта, степенью его инфицированности и количеством людей, употреблявших его. Длительность инкубационного периода в этих случаях чаще не превышает 7 дней, заболевания протекают в среднетяжелой и тяжелой клинических формах.

В профилактике брюшного тифа основное значение имеют коммунальные и санитарно-гигиенические мероприятия, направленные на улучшение водоснабжения и очистки населенных пунктов.

В условиях существенного улучшения коммунального благоустройства городов и поселков в предупреждении распространения брюшного тифа значительно возрастает роль лечебно-профилактических мероприятий и в первую очередь активного выявления лихорадящих больных среди контактных в очаге, обследования длительно температурящих (более 5 дней) методом гемокультуры. Целесообразна организация повторных обходов (не реже чем 2 раза в неделю).

Читайте также:  Алкоголь после прививки от брюшного тифа

Лица, подозрительные на заболевание брюшным тифом, подлежат госпитализации в инфекционную больницу, остальные подвергаются клиническому наблюдению на дому или провизорной госпитализации в специальное отделение. Вопрос об оставлении лихорадящего больного на дому решается инфекционистом и эпидемиологом.

За лицами, общавшимися с больным или подозрительным на заболевание, медицинское наблюдение с ежедневной термометрией осуществляют в течение 21 дня с момента изоляции больного. С целью поиска источника в очаге инфекции у лиц, общавшихся с больным дома или по месту работы (учебы и т.п.), проводят бактериологическое исследование испражнений и исследование сыворотки крови на брюшнотифозное бактерионосительство (реакция агглютинации с бактерийным диагностикумом из сальмонелл брюшного тифа ОН и РПГА с эритроцитарными сальмонеллезными диагностикумами Ви и 0-1, 9, 12).

В случае обнаружения положительных реакций в титрах, превышающих уровень нормальных антител в данной местности (обычно этот уровень составляет разведение сыворотки 1:40-1:80 для О- и Н-антител и 1:20-1:40 для Ви-антител), при отсутствии у обследуемого признаков острого заболевания брюшным тифом проводят исследование сыворотки крови в РА и РПГА с применением цистеина. При положительном результате этого обследования — многократное бактериологическое исследование кала и мочи и однократное исследование желчи в соответствии с «Инструкцией по выявлению, учету и наблюдению за носителями бактерий брюшного тифа и паратифов» Минздрава СССР от 02.02.81 (см. приложение N 1).

При групповых заболеваниях и вспышках обследованию на бактерионосительство подвергаются в первую очередь лица, подозреваемые в качестве источника массового заражения — работники водоснабжения, общественного питания, торговли, детских учреждений и др., занимающиеся разными видами обслуживания населения.

В условиях вспышки (при действии фактора массового заражения) обследование на бактерионосительство контактных лиц в каждом отдельном очаге больного брюшным тифом теряет смысл, следует осуществлять только наблюдение за ними с целью раннего выявления повторных случаев заболевания. Лица, подвергшиеся риску одномоментного заражения, с целью более полного выявления среди них больных легкими и стертыми формами инфекции, подлежат бактериологическому (однократно кал) и серологическому (реакция агглютинации с бактерийным диагностикумом и РПГА с эритроцитарными 0-1, 9, 12 и Ви диагностикумами) обследованиям. Последнее проводится двукратно с интервалом в 5-10 дней.

Лица, выделившие возбудителя, а также с серологическими признаками инфекции подлежат госпитализации для установления характера бактериовыделения и подтверждения диагноза болезни.

Мероприятия, направленные на повышение невосприимчивости организма к брюшному тифу — вакцинация населения и фагирование брюшнотифозным бактериофагом, в настоящее время имеют значение при условии избирательного и целенаправленного их применения, главным образом, по эпидемическим показаниям.

На вооружении практики здравоохранения имеется спиртовая брюшнотифозная моновакцина, обогащенная Ви-антигеном, применяемая для иммунизации детей 7-14 лет, и химическая сорбированная брюшнотифозная вакцина — для контингентов взрослых.

В районах с постоянно повышенным уровнем заболеваемости плановой вакцинации подлежат отдельные «эпидемиологически значимые» возрастные и профессиональные группы населения.

В отдельных населенных пунктах (поселок, деревня) или микрорайонах города с ежегодно регистрируемым высоким уровнем заболеваемости при условии неудовлетворительного состояния водоснабжения и невозможности его улучшения в ближайшее время показано расширение прививаемых контингентов, вплоть до проведения поголовной иммунизации.

Выборочная иммунизация контактных лиц проводится в очагах хронических бактерионосителей с неудовлетворительными санитарно-гигиеническими условиями проживания.

Проведение экстренной вакцинопрофилактики показано в условиях острого эпидемического подъема заболеваемости брюшным тифом, наблюдающегося среди ограниченного контингента людей и обусловленного действием невыясненного или водного фактора, устранение которого в кратчайшие сроки невозможно. В этом случае применяется брюшнотифозная вакцина, обогащенная Ви-антигеном. Прививки проводятся в максимально сжатые и ранние от начала вспышки сроки, с соблюдением сроков ревакцинации у ранее привитых.

Брюшнотифозный бактериофаг применяется по эпидпоказаниям — с целью временного обеззараживания источников инфекции (больных, реконвалесцентов, бактерионосителей), профилактически — с целью предупреждения инфицирования контингентов повышенного риска заражения (детей, посещающих организованные коллективы, лиц престарелого возраста, пищевиков и лиц, к ним приравненных).

Бактериофаг назначается в следующих дозах: детям в возрасте от 6 месяцев до 3 лет по 10 мл (или по 1 таблетке) на прием; от 3 до 10 лет — 15 мл; детям старше 10 лет и взрослым — по 25 мл (или по 2 таблетки на прием) в соответствии с «Наставлением по применению брюшнотифозного бактериофага», утвержденным 30.06.81.

В очаге брюшного тифа (в семье или коллективе) для предупреждения последующих заболеваний бактериофаг назначается в два цикла: первый — сразу после выявления больного, второй — после возвращения реконвалесцента из больницы в семью или коллектив. Препарат дают каждые 3-5 дней в течение 15 дней.

С целью санации реконвалесцентам после перенесенного брюшного тифа перед выпиской из стационара бактериофаг дается 3 дня подряд.

На территориях, являющихся эндемичными по брюшному тифу, в период сезонного подъема заболеваемости фагирование целесообразно проводить хроническим бактерионосителям в целях уменьшения их эпидемической опасности (1 раз в неделю).

При неблагоприятной эпидемической ситуации по брюшному тифу в отдельном учреждении (психбольница, интернат для престарелых и др.) или в коллективе людей, находящихся в неудовлетворительных санитарно-гигиенических условиях (строительный отряд и т.д.), для предупреждения возникновения повторных заболеваний показано поголовное фагирование (1 раз в три дня в течение срока, установленного эпидемиологом).

В целях эффективного применения брюшнотифозного бактериофага следует проверять литическую активность каждой партии поступающего препарата в отношении культур брюшного тифа, циркулирующих на данной территории.

Эффективность оперативных мероприятий по борьбе с инфекцией, разработанных на основе текущего эпидемиологического анализа заболеваемости брюшным тифом, во многом зависит от качества эпидемиологического обследования очагов, а также полноты санитарного и санитарно-бактериологического контроля за эпидемиологическими значимыми объектами.

При проведении эпидемиологического обследования в очаге брюшного тифа, особенно в условиях групповой заболеваемости (вспышки), большое значение имеет тщательный сбор информации. Очень важно установить точную дату заболевания, место пребывания заболевшего в период предполагаемого заражения (с учетом максимального срока инкубационного периода), характер его деятельности, условия питания, водопотребления, санитарные условия дома и по месту работы и др. При уточнении даты заболевания следует сопоставить данные опроса с динамикой клинических симптомов и результатами лабораторного обследования больного.

С целью поиска источника инфекции проводят работу по выявлению недиагностированных случаев брюшного тифа среди лиц, общавшихся с больным и среди декретированных контингентов. При этом проверяют больничные листы, журналы температурящих, истории болезни, амбулаторные карты. Лиц, подозрительных на переболевание брюшным тифом (такими могут быть длительно лихорадящие с диагнозом пневмония, ОРЗ и др.), подвергают целенаправленному клиническому и лабораторному обследованию.

Результаты анализа динамики заболеваний, их территориального распределения, возрастной и профессиональной структуры заболевших, длительности инкубационного периода болезни и тяжести клинического течения позволяют сделать предположение о действующем факторе распространения брюшного тифа. Данные санитарного и санитарно-бактериологического обследования различных объектов помогают придти к окончательному выводу по этому вопросу. Большое значение имеет совпадение фаготипов и биотипов культур, выделенных от разных источников и объектов. Однако отрицательные результаты бактериологических исследований на патогенную кишечную микрофлору не являются основанием для исключения роли того или иного фактора в распространении инфекции.

Правильность выводов, полученных на основании данных эпидемиологического анализа, проверяется и подтверждается эффективностью целенаправленных противоэпидемических мероприятий.

В ходе ретроспективного анализа заболеваемости проводят изучение особенностей эпидемического процесса за определенный отрезок времени (5-10 и более лет). При анализе территориального распределения заболеваемости выделяют конкретные населенные пункты с повышенным ее уровнем, проводят районирование территории по условиям заражения населения брюшным тифом. При этом необходимо охарактеризовать состояние водообеспечения (удельный вес населения, пользующегося разными видами водоснабжения, количество воды на душу населения, удельный вес анализов воды, не соответствующих требованиям ГОСТа); состояние санитарной очистки (показатели канализования жилого фонда, охвата домовладений плановой очисткой, обеспеченности ассенизационным транспортом); состояние общественного питания (охват населения общественным питанием, смывы на пищевых объектах с высевом кишечной палочки др.); качество продукции молокозавода (удельный вес анализов, не удовлетворяющих санитарным требованиям, и др.).

Для районов с разными условиями заражения разрабатывают дифференцированные комплексные планы мероприятий по профилактике брюшного тифа.

В настоящее время хроническое бактерионосительство считается одним из видов латентной инфекции, своеобразным симбиозом клеток хозяина и микроба, состоянием, когда иммунные механизмы организма не способны элиминировать микроорганизмы, но угнетают активность болезнетворных факторов, предупреждая развитие выраженного клинического проявления инфекционного процесса.

Система мер выявлению и наблюдению за бактерионосителями строится с учетом патогенетических особенностей бактерионосительства. По типу бактериовыделения носителей брюшного тифа общепринято подразделять на следующие группы:

1. Транзиторные носители. Такая форма носительства возникает при попадании бактерий в кишечник человека, невосприимчивого к инфекции, либо при малой заражающей дозе. Бактерии при этом не проникают в кровь, внутренние органы и выделяются из кишечника. Характеризуется однократным, редко двукратным, выделением возбудителя из испражнений в течение небольшого промежутка времени, отсутствием каких-либо симптомов заболевания в момент выделения культуры и серологических сдвигов.

2. Острые носители. Это лица, выделяющие бактерии брюшного тифа в течение первых трех месяцев после перенесения заболевания. Большинство таких носителей (95%) самостоятельно, без дополнительного лечения освобождаются от бактерий в течение указанного срока.

3. Хронические носители. К ним относят лиц, выделяющих бактерии брюшного тифа более 3 месяцев, как правило, годами, нередко в течение всей жизни.

Контингенты, подлежащие обследованию на носительство

Обследование для выявления носителей брюшного тифа проводят с профилактической целью и по эпидпоказаниям.

1. Профилактическому обследованию подлежат:

а) все выписывающиеся из больницы реконвалесценты брюшного тифа;

б) лица, впервые поступающие на работу в предприятия общественного питания, пищеблоки детских учреждений, больниц, оздоровительных учреждений, молокоперерабатывающих предприятий и объектов водоснабжения, на транспорт для непосредственного обслуживания и питания пассажиров, в учреждения по изготовлению, транспортировке, хранению и реализации пищевых продуктов, а также поступающие в учебные заведения, готовящие работников пищевой промышленности; поступающие в оздоровительные, лечебные и детские учреждения для непосредственного обслуживания и питания больных, детей, отдыхающих и др. населения; лица, поступающие на работу, связанную с доставкой питьевой воды и обслуживанием резервуаров питьевой воды. При перерыве в работе продолжительностью более 6 месяцев лицо считается «впервые поступающим». Плановое обследование работников указанных групп не проводится.

2. По эпидемическим показаниям обследованию подлежат:

а) лица, общавшиеся с больным брюшным тифом;

б) работники пищевых предприятий и приравненных к ним объектов, если выявляется эпидемиологическая связь заболеваний с этими предприятиями.

Переболевшие брюшным тифом пищевики и лица, к ним приравненные, находятся на учете в санэпидстанции в течение всей трудовой деятельности и подлежат 2 раза в год обследованию на бактерионосительство. Остальные переболевшие наблюдаются в течение 3 месяцев.

Сроки проведения обязательных обследований различных категорий лиц, кратность и материал для исследования приведены в приложении N 1.

Методика обследования на бактерионосительство предусматривает использование серологического метода определения уровня антител (общего и цистеинустойчивых) в качестве сигнального для отбора лиц, подозрительных на носительство и подлежащих углубленному бактериологическому обследованию.

Обследование вышеперечисленных контингентов (за исключением реконвалесцентов брюшного типа) начинается с однократного бактериологического исследования кала и исследования сыворотки крови в РПГА с эритроцитарными сальмонеллезными диагностикумами Ви, 0-1, 9, 12, 0-1, 4, 12 и РА с бактерийными диагностикумами из сальмонелл брюшного тифа и паратифа В (ОН). На территориях, где имеет место выделение культур сальмонелл паратифа А, следует включать в исследование постановку РПГА с эритроцитарным диагностикумом 0-1, 2, 12 и РА с бактерийным диагностикумом из сальмонелл паратифа А.

У лиц с повышенным титром антител собирают анамнез о полученных прививках (особенно Ви-антигенсодержащими препаратами), перенесенном брюшном тифе, наличии бактерионосителей в семье. Проводят серологическое обследование с определением цистеиноустойчивых антител (проба с цистеином). При обнаружении антител в титрах, по которым можно заподозрить бактерионосительство, исследуют 5-кратно кал и мочу, а при отрицательных результатах — однократно желчь, при отрицательном результате дают допуск к работе (многократное бактериологическое и серологическое обследование в случае необходимости может быть проведено в условиях стационара).

При положительном результате бактериологического обследования устанавливают характер носительства в условиях стационара. В стационаре повторяют многократное бактериологическое исследование кала и мочи, однократное — дуоденального содержимого (желчь) и сыворотки крови с определением цистеиноустойчивых антител. Если наблюдается повторное выделение возбудителя, установлен факт переболевания брюшным тифом в прошлые годы и отсутствуют данные, свидетельствующие об остром течении инфекции в период обследования, ставится диагноз хронического бактерионосительства.

При обследовании реконвалесцентов исследование сыворотки крови проводят с использованием пробы с цистеином:

а) лица, кроме «пищевиков» и к ним приравненных, обследуются на 4-м месяце наблюдения перед снятием с учета;

б) «пищевики» и к ним приравненные — на 4-м месяце и через 2 года после переболевания.

Мероприятия в отношении выявленных бактерионосителей

Сроки проведения различных мероприятий в отношении выявленных носителей, кратность и материал исследований даны в приложении N 2.

Выявленные носители из числа устраивающихся на работу в пищевые предприятия и приравненные к ним объекты на работу не принимаются. После клинического и лабораторного обследования в условиях стационара у них устанавливается характер носительства.

Выявленных среди переболевших брюшным тифом острых носителей, если они являются работниками пищевых и приравненных к ним объектов, не допускают к работе в пищеблоках, а также к работе, связанной с непосредственным обслуживанием людей. По истечении 3 месяцев они обследуются в соответствии с приложением N 2. При отрицательных результатах исследования допускают к работе, но на протяжении 2 лет у них ежеквартально однократно исследуют кал и мочу. К концу второго года наблюдения исследуют сыворотку крови с определением цистеиноустойчивых антител. В случае положительного результата серологического исследования проводят пятикратное исследование кала и мочи, а при отрицательных результатах — однократное исследование желчи. При отрицательном результате бакисследований этих лиц снимают с учета как острых носителей, но продолжают наблюдение как за переболевшими.

Если при любом из обследований в течение двухлетнего наблюдения была выделена культура возбудителя брюшного тифа, обследуемый классифицируется как хронический носитель и к работе в пищевых предприятиях и приравненных к ним объектах больше не допускается.

В случае выявления носительства у детей дошкольного возраста их направляют в стационар для обследования и лечения. Если носительство продолжается, то решение о допуске ребенка в детское учреждение принимается эпидемиологом в зависимости от конкретных условий. Таких детей нельзя привлекать к работе, связанной с раздачей пищи и напитков.

При выявлении носительства бактерий брюшного тифа у детей общеобразовательных школ и школ-интернатов таким детям разрешается посещение школ-интернатов, но их не допускают к участию в работе, связанной с приготовлением, транспортировкой, раздачей пищевых продуктов и воды.

Мероприятия по выявлению и наблюдению за носителями бактерий паратифа А и В аналогичны таковым при брюшнотифозном носительстве.

Читайте также:  Анализы брюшной тиф забор

Биологические свойства возбудителя брюшного тифа

Возбудитель брюшного тифа относится к роду Сальмонелла семейства Энтеробактериацеа и обладает морфологическими, культуральными и биохимическими свойствами, характерными для всех сальмонелл. Идентификация брюшнотифозных микробов производится на основании учета всех свойств, характеризующих эти микроорганизмы — морфологических, биохимических (ферментативных), серологических и лизабельности соответствующими фагами.

Изучение биохимических свойств производится в отношении набора углеводов (среды Гисса), многоатомных спиртов, аминокислот и других органических соединений, применяемых при идентификации и изучении сальмонелл (табл.1).

Биохимическая характеристика бактерий брюшного тифа

источник

Санитарно-эпидемиологические требования к диспансерному наблюдению за лицами, переболевшими брюшным тифом и паратифами

43. Все переболевшие брюшным тифом и паратифами после выписки из стационара подлежат медицинскому наблюдению с термометрией один раз в две недели. Через десять дней после выписки из стационара начинается обследование реконвалесцентов на бактерионосительство, для чего пятикратно исследуются кал и моча с интервалом не менее двух дней. На протяжении трех месяцев ежемесячно проводится бактериологическое однократное исследование кала и мочи.

При положительном результате бактериологического исследования в течение трех месяцев после выписки из стационара обследуемый расценивается как острый носитель.

На четвертом месяце наблюдения бактериологически исследуются желчь и сыворотка крови в реакции прямой гемагглютинации с цистеином. При отрицательных результатах всех исследований переболевшего снимают с диспансерного наблюдения.

При положительном результате серологического исследования проводят пятикратное бактериологическое исследование кала и мочи. В случае отрицательных результатов оставляют под наблюдением в течение одного года.

Через один год после выписки из стационара однократно исследуют бактериологически кал и мочу и сыворотку крови в реакции прямой гемагглютинации с цистеином. При отрицательных результатах исследования переболевшего снимают с диспансерного наблюдения.

44. Лица, переболевшиебрюшным тифом и паратифами, относящиеся к декретированному контингенту, после выписки из стационара органами государственного санитарно-эпидемиологического надзора на один месяц отстраняются от работы, где они могут представлять эпидемическую опасность. В течение этого периода проводится их пятикратное бактериологическое обследование (исследование кала и мочи).

При отрицательных результатах исследования их допускают к работе, и в последующие два месяца ежемесячно исследуют желчь и сыворотку крови с помощью реакции прямой гемагглютинации с цистеином. Далее их обследуют в течение двух лет ежеквартально, а в последующем на протяжении всей трудовой деятельности два раза в год (исследовать кал и мочу).

При положительном результате (через один месяц после выздоровления) их переводят на работу, не связанную с пищевыми продуктами и водой. По истечении трех месяцев проводится пятикратное бактериологическое исследование кала и мочи и однократно желчи. При отрицательном результате их допускают к работе и обследуют как предыдущую группу.

При положительном результате реакции прямой гемагглютинации с цистеином проводится пятикратное дополнительное исследование кала и мочи и при отрицательных результатах – однократное исследование желчи. При отрицательном результате их допускают к работе. Если при любом из обследований, проведенном по истечении трех месяцев после выздоровления, у таких лиц хотя бы однократно были выделены возбудители брюшного тифа или паратифа, их считают хроническими бактерионосителями и органы государственного санитарно-эпидемиологического надзора отстраняют их от работы, где они могут представлять эпидемическую опасность.

45. Бактерионосители брюшного тифа и паратифов подразделяются на следующие категории:

1) транзиторные бактерионосители – лица, не болевшие брюшным тифом и паратифами, но выделяющие возбудителей брюшного тифа или паратифов;

2) острые бактерионосители – лица, переболевшиебрюшным тифом и паратифами, у которых отмечается бактерионосительство в течение первых трех месяцев после выписки из больницы;

3) хронические бактерионосители – лица, переболевшиебрюшным тифом и паратифами, у которых отмечается бактерионосительство в течение трех и более месяцев после выписки из больницы.

46. Среди бактерионосителей брюшного тифа и паратифов проводятся следующие мероприятия:

1) у транзиторных бактерионосителей в течение трех месяцев проводят пятикратное бактериологическое исследование кала и мочи. При отрицательном результате однократно исследуют желчь. В конце наблюдения однократно исследуют сыворотку крови в реакции прямой гемагглютинации с цистеином. При отрицательном результате всех исследований к концу третьего месяца наблюдения их снимают с учета. При положительных результатах бактериологического и серологического исследований они расцениваются как острые бактерионосители;

2) за острыми бактерионосителями в течение двух месяцев после выявления проводится медицинское наблюдение с термометрией и в течение трех месяцев ежемесячно однократно проводится бактериологическое исследование кала и мочи. В конце третьего месяца проводят бактериологическое исследование кала и мочи – пятикратно, желчи – однократно и серологическое исследование сыворотки крови в реакции прямой гемагглютинации с цистеином. При отрицательных результатах бактериологических и серологических исследований обследуемого снимают с диспансерного наблюдения. При положительном результате серологического исследования и отрицательных результатах бактериологического исследования кала и мочи продолжают наблюдение в течение одного года. Через один год необходимо однократно исследовать кал и мочу с цистеином, кал и мочу – бактериологически, однократно. При положительном результате серологического исследования исследуются кал и моча пятикратно, желчь однократно. При отрицательных результатах исследований обследуемого снимают с диспансерного наблюдения. При положительном результате обследуемого расценивают как хронического бактерионосителя;

3) хронические бактерионосители состоят на учете в территориальном органе санитарно-эпидемиологического надзора, порядок их обследования в течение жизни определяется эпидемиологом. Хронических бактерионосителей обучают правилам приготовления дезинфицирующих растворов, текущей дезинфекции, правильного гигиенического поведения;

4) бактерионосителей из числа декретированного контингента ставят на постоянный учет в территориальном органе санитарно-эпидемиологического надзора. В течение первого месяца наблюдения их отстраняют от работы, где они могут представлять эпидемическую опасность. Если через месяц выделение возбудителя продолжается, обследуемые отстраняются от работы еще на два месяца. Через три месяца при отрицательных результатах бактериологического исследования они допускаются к основной работе. При положительном результате бактериологического исследования они расцениваются как хронические носители и не допускаются к работе, где они могут представлять эпидемическую опасность.

47. Лица из числа декретированного контингента, в случае обнаружения хронического бактерионосительства у одного из членов его семьи, от работы не отстраняются и не подлежат специальному наблюдению.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

источник

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)
Версия: Клинические протоколы МЗ РК — 2017

Брюшной тиф –острое инфекционное заболевание человека, вызванное Salmonellatyphi, характеризующееся длительной лихорадкой, интоксикацией, розеолезной сыпью, поражением лимфоидного аппарата кишечника и образованием язв в тонкой кишке.
Паратифы – инфекции тифо-паратифозной группы, протекающие с температурной реакцией, интоксикационным синдромом, кожными высыпаниями, диспепсическими расстройствами различной степени выраженности.

ВВОДНАЯ ЧАСТЬ

МКБ-10
Код Название
А01.0. Брюшной тиф
A01.1 Паратиф А
A01.2 Паратиф В
A01.3 Паратиф С
A01.4 Паратиф неуточненный

Дата разработки: 2017 год.

Сокращения, используемые в протоколе:

АЛТ аланинаминотрансфераза
АСТ аспартатаминотрансфераза
АД артериальное давление
ВОП врач общей практики
ВЭБ вирус Эпштейна Барр
ДНК дезоксирибонуклеиновая кислота
ЖКТ желудочно-кишечный тракт
ИФА иммуноферментный анализ
ИТШ инфекционно-токсический шок
МКБ международная классификация болезней
ОАК общий анализ крови
ОАМ общий анализ мочи
ПЦР полимеразная цепная реакция
РНГА реакция непрямой гемагглютинации
СМЖ спинномозговая жидкость
ССС сердечно-сосудистая система.
СОЭ скорость оседания эритроцитов
УЗИ ультразвуковое исследование
в/в внутривенно
IgG иммуноглобулины класса G
IgM иммуноглобулины класса М

Пользователи протокола: врачи общей практики, детские инфекционисты, педиатры, фельдшера, врачи скорой медицинской помощи, хирурги.

Категория пациентов: дети.

Шкала уровня доказательности:

А Высококачественный мета-анализ, систематический обзор РКИ или крупное РКИ с очень низкой вероятностью (++) систематической ошибки результаты, которых могут быть распространены на соответствующую популяцию.
В Высококачественный (++) систематический обзор когортных или исследований случай-контроль или высококачественное (++) когортное или исследование случай-контроль с очень низким риском систематической ошибки или РКИ с невысоким (+) риском систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию.
С Когортное или исследование случай-контроль или контролируемое исследование без рандомизации с невысоким риском систематической ошибки (+), результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию или РКИ с очень низким или невысоким риском систематической ошибки (++ или +), результаты которых не могут быть непосредственно распространены на соответствующую популяцию.
D Описание серии случаев или неконтролируемое исследование, или мнение экспертов.
GPP Наилучшая фармацевтическая практика.

Брюшной тиф
По типу:
· типичные;
· атипичные: стертая и субклиническая формы; протекающие с преимущественным поражением отдельных органов –пневмотиф, нефротиф, колотиф, менинготиф, холанготиф.

По форме тяжести:
· легкая;
· среднетяжелая;
· тяжелая.

По характеру течения:
· гладкое;
· негладкое (обострения, рецидивы, формирование хронического носительства, осложнения: специфические -кишечное кровотечение, перфорация кишечника и неспецифические–пневмония, ИТШ, паротит, холецистит, тромбофлебит и др.).

Паратифы:
· по этиологии – А,В,С;

по типу:
· типичные;
· атипичные.

типичные формы:
· гастроинтестинальная;
· тифоподобная;
· септическая.

по тяжести:
· легкая;
· среднетяжелая;
· тяжелая.

МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ [1,2,3,6]

Жалобы:
· повышение температуры тела;
· вялость, адинамия, анорексия;
· упорная головная боль, бессонница;
· бред, галлюцинации, потеря сознания;
· запоры;
· вздутие живота;
· судороги;
· рвота.

Анамнез:
У детей раннего возраста и новорожденных:
· острое начало заболевания;
· более короткий лихорадочный период;
· возможны катаральные явления;
· возможны менингеальный и энцефалитический
· синдромы при нормальном составе ликвора;
· реже наблюдается экзантема;
· не наблюдается относительная брадикардия, дикротия пульса;
· чем моложе ребенок, тем чаще регистрируется диарейный синдром;
· ангина Дюге не встречается;
· реже регистрируется лейкопения;
· редко наблюдаются кишечные кровотечения и перфорации;
· часто развиваются неспецифические осложнения;
· более тяжелое течение;
· возможен летальный исход.

NB! У детей старшего возраста:
· заболевание начинается с упорной головной боли, бессонницы, нарастающего повышения температуры тела, усиливающейся интоксикации;
· после возникает угнетение психической деятельности, а при тяжелых формах –тифозный статус. Последний проявляется оглушенностью больных, бредом, галлюцинациями, потерей сознания;
· периоды заболевания: нарастания клинических симптомов (5–7 дней), разгара (7–14 дней), угасания (14–21 день) и реконвалесценции (после 21 дня болезни);
· средняя продолжительность лихорадочного периода при брюшном тифе в современных условиях составляет 13–15 дней. В остром периоде у большинства заболевших температура тела повышается до 39–40 0 C;При тяжелых формах брюшного тифа лихорадка имеет постоянный характер. Следует отметить, что чем меньше суточные температурные размахи, тем тяжелее протекает заболевание. При легких и среднетяжелых формах наблюдается ремиттирующая или интермиттирующая лихорадка. В современных условиях преобладает лихорадка неправильного, или ремиттирующего, типа, что затрудняет клиническую диагностику инфекции. Изменения со стороны органов пищеварения

Физикальное обследование [1,2,3,6]:
· стойкая лихорадка до 39–40 о С;
· сухие, потрескавшиеся (фулигинозные) губы, могут определяться герпетические высыпания на губах;
· фулигинозный язык – увеличенный, обложенный густым, коричневым (или грязно серым) налетом;
· ангина Дюге;
· метеоризм;
· гепатоспленомегалия;
· запоры (редко диарея в виде «горохового пюре»);
· увеличение мезентериальных лимфатических узлов (симптом Падалки – урчание и укорочение перкуторного звука в правой подвздошной области живота);
· относительная брадикардия, дикротия пульса, снижение АД, приглушенность или глухость сердечных тонов;
· на 8 — 11 день появление на коже живота и боковых отделах грудной клетки скудной розеолезной сыпи (2-3 мм в диаметре) с тенденцией к «подсыпанию»; исключительно редко – на лице;
· желтушное окрашивание кожи ладоней и подошв (симптом Филипповича);
· при тяжелых формах «тифозный статус», который проявляется оглушенностью, бредом, галлюцинациями, потерей сознания.

Атипичные формы брюшного тифа:
стертая форма брюшного тифа: выраженные симптомы интоксикации отсутствуют, температура тела повышается до субфебрильных цифр, может наблюдаться кратковременное разжижение стула. Диагностика возможна только на основании бактериологического и серологического исследований, а также при развитии специфических осложнений.

субклиническая форма брюшного тифа манифестных проявлений не имеет и обычно выявляется в очагах после проведения дополнительных обследований.
· пневмотиф;
· нефротиф;
· менинготиф;
· энцефалотиф;
· колотиф;
· тифозный гастроэнтерит;
· холанготиф.
NB!При перечисленных разновидностях заболевания в клинической картине на первый план выступают поражения отдельных органов.

Бактерионосители брюшного тифа подразделяются на категории:
1) транзиторные бактерионосители – лица, не болевшие брюшным тифом и паратифами, но выделяющие возбудителей брюшного тифа или паратифов;
2) острые бактерионосители – лица, переболевшие брюшным тифом и паратифами, у которых отмечается бактерионосительство в течение первых трех месяцев после выписки из больницы;
3) хронические бактерионосители – лица, переболевшие брюшным тифом и паратифами, у которых отмечается бактерионосительство в течение трех и более месяцев после выписки из больницы.

Паратиф А – инкубационный период составляет в среднем 6-10 суток. Характерно острое начало заболевания с быстрым повышением температуры тела и наличием в начальном периоде катаральных явлений – насморка, кашля. Лицо больных гиперемировано, сосуды склер инъецированы. Температурная реакция не столь постоянна, как при брюшном тифе, часто принимает неправильный характер, а длительность её меньше. Экзантема появляется рано (4-7-й день болезни). Она более обильная и располагается не только на коже живота и груди, но и на конечностях. Характерны полиморфизм высыпаний и «подсыпания» в динамике заболевания. Чаще заболевание протекает в среднетяжёлой форме, интоксикация выражена умеренно, а её продолжительность меньше, чем при брюшном тифе. Так же, как и брюшной тиф, заболевание может принять рецидивирующее течение.

Паратиф В – инкубационный период составляет 5-10 дней. Заболевание начинается остро, характерно развитие гастроэнтерита с абдоминальными болями и повышением температуры тела. Температурная реакция носит неправильный характер и относительно укорочена по времени. Так же, как при паратифе А, сыпь может носить разнообразный характер, быть обильной и располагаться не только на туловище, но и на конечностях. Чаще заболевание протекает в среднетяжёлой форме, однако известны случаи тяжёлого течения паратифа В с развитием менингита, менингоэнцефалита и септикопиемии.

Паратиф C – в отличие от паратифа A или B протекает в следующих формах:
· в гастроэнтеритической форме, которая возникает при пищевом пути инфицирования, характеризуется коротким инкубационным периодом, который при массивной инвазии может продолжаться всего в течение нескольких часов. Для начала заболевания характерны многократная рвота, боли в животе и диарейный синдром. Испражнения жидкие, обильные, имеют резкий запах, нередко может отмечаться наличие мутной слизи, зелени, напоминающих болотную тину;
· в тифоподобной форме, не отличающейся клиническими проявлениями от таковых при брюшном тифе;
· в септической форме, которая характеризуется ремитирующей лихорадкой (суточные колебания температуры тела в пределах 1,5-2 С, но при этом температура не снижается до нормальных значений), тяжелым общим состоянием, а также высыпаниями на кожных покровах и наличием гнойных очагов во внутренних органах с частым развитием паренхиматозного гепатита, гнойного менингита, остеомиелита и др.

Читайте также:  Ампициллин для лечения брюшного тифа

Лабораторные исследования[1-6]:
В начальном периоде заболевания (до 5-7 дня болезни):
· гемограмма – лейкопения (первые 2-3 дня возможен лейкоцитоз), анэозинофилия, относительный лимфоцитоз, нейтропения с палочкоядерным сдвигом, незначительное ускорение СОЭ;
· выделение гемокультуры Salmonellatyphi – возможен положительный результат на протяжении всего лихорадочного периода при посеве крови в количестве 5-10 мл в стерильный флакон (на 50-100 мл с 10-20% желчным бульоном или средой Раппопорта);
· реакция Видаля с О- и Н – антигенами – антитела к О- антигенам появляются на 4-5 сутки, их уровень снижается в период реконвалесценции. Положительным считается титр 1:200 и его нарастание в динамике;
· метод РНГА – обнаружение специфических антител к О-антигену Salmonellatyphi, «диагностический» титр 1:200 и выше; имеет диагностическое значение 2, 3, 4-х и более кратная динамика титра в парных сыворотках: первая сыворотка при поступлении (на 4 -5 день заболевания), вторая — через 10-14 дней и позднее после взятия первой пробы крови). Нарастание титров специфических антител в серологических реакциях свидетельствует об остро протекающем инфекционном процессе;
· ИФА– обнаружение вкрови специфическихIgM – указывает на текущий инфекционный процесс иIgG свидетельствует о вакцинальной природе антител или перенесенном раннее брюшном тифе;
· ПЦР кала и крови– обнаружение ДНК Salmonellatyphi.
В периоде разгара болезни (начиная со 2-й недели болезни)
· дополнительно – выделение копро-, уро- и биликультуры Salmonellatyphi;
· метод РНГА – обнаружение специфических антител к О-антигену Salmonellatyphi, «диагностический» титр 1:200 и выше; через 10-14 дней и позднее после взятия первой пробы крови;
· реакция Видаляс Н – антигенами. Антитела к Н — антигенам появляются на 8-10 сутки и сохраняются 2-3 месяца после выздоровления. Положительным считается титр 1:200 и при его нарастании в динамике.
По показаниям:
· посев скарификата розеол, мокроты, СМЖ с выделением возбудителя.
Критерии диагностической значимости:
· положительная реакция РНГА с Н-антигеном свидетельствует о перенесенном раннее заболевании; с Vi-антигеном о хроническом брюшнотифозном носительстве;

Инструментальные исследования:
Рентгенологические методы исследования грудной клетки (возможен пневмотиф) по показаниям;
· ЭКГ – для исключения миокардита при тяжелых формах брюшного тифа.

Показания для консультации специалистов:
· консультация хирурга при подозрении или развитии кишечного кровотечения, или перфорации кишечника;
· консультация других узких специалистов – по показаниям.

Диагностический алгоритм [10]:

источник

На современном этапе развития фармакологии и в связи с эпизодичностью случаев заболевания прогноз болезни в большинстве случаев благоприятный. При лечении антибиотиками, больные выписываются при благоприятном состоянии на 21 день от нормализации температуры, при отрицательных 3-х кратных анализах кала и мочи, проведённых через 5 дней после окончания приёма антибиотиков и одним анализом желчи с открытым листом нетрудоспасобности.

Не получавшие антибиотиками больные, выписываются с теми же предосторожностями, но раньше.

Через 10 дней после выписки. 2 раза с интервалом в 2 дня, проводят повторное исследование кала.

На диспансерном учёте больные состоят в КИЗ или у участкового врача в течение 3-6 месяцев с еженедельной термометрией и ежемесячным исследованием кала и мочи. В конце диспансерного наблюдения проводят обследования кала, мочи и желчи. Если сальмонелла высеивается, то диспансерный учёт автоматически продляют до года.

Если сальмонеллы высеваются через 1 год, то больные считаются носителями и состоят на учёте в КИЗ и в ГСЦЭН пожизненно, им запрещается работать с пищевыми продуктам и детьми. Кроме того, им проводят ежегодно 2х кратное обследование и профилактическое лечение.

Мероприятия в очаге брюшного тифа и паратифов

А. Все больные и подозрительные по брюшному тифу обязательно госпитализируются в стационар;

Б. На каждого больного заполняется и отправляется в течение 12-24 часов в ГЦСЭН «экстренное извещение»;

В. Данные о больном заносятся в журнал «Журнал учёта инфекционных больных»:

Силами и средствами ЦСЭН проводится заключительная дезинфекция

3. Контактные:

А. Медицинское наблюдение 21 день с ежедневной термометрией;

Б. Бактериологические обследование (кал, моча);

В. Рабочие и служащие, относящиеся к декретированной группе населения, отстраняются от работы до получения лабораторных данных

Г. Всех контактных, при возможности фагирируют брюшнотифозным фагом.

Д. При необходимости проводят химиопрофилактику препаратами этиотропного ряда.

Карантинные мероприятия в очагах проводят по решению врача-эпидемиолога в течение 21 суток.

Профилактика брюшного тифа и паратифов

129. Специфическая:

Предусмотрена профилактическая вакцинация по эпидемическим показаниям при угрозе развития брюшного тифа. Вакцинируют людей, выезжающих в неблагоприятные по брюшному тифу районы Африки, Азии, Латинской Америки и членов семей бактерионосителей.

2. Неспецифическая:

А. Санитарный контроль над водоснабжением;

Б. Очистка и обеззараживание сточных вод и выгребных ям;

В. Санитарный контроль над продуктами питания;

Г. Соблюдение правил личной гигиены;

Д Бактериологический контроль над декретированной группой населения;

Е. Выявление носителей и контроль над ними;

Ё. Санитарно-просветительная работа среди населения;

Ж. Профилактическое фагирование лиц риска при угрозе вспышки болезни:

130.0. Уход при респираторных инфекциях

Общая характеристика ОРЗ.

ОРЗ– группа острых респираторных инфекций, состоящая из различных по этиологии, но сходных по клиническим проявлениям болезней. Болезни отличаются тяжестью течения и локализацией поражения респираторного тракта, вызываются вирусами, бактериями, хламидиями и микоплазмами. Возможны ассоциации возбудителей — вирусно-бактериальные, вирусно-микоплазмозные и вирусно-вирусные.

В России на ОРЗ, в зависимости от сезона, приходится от 50 до 90% всей инфекционной заболеваемости. Трудности клинической и лабораторной диагностики, вынуждают вести статистический учет, по сумме всех случаев.

Крупные эпидемии гриппа возникают в среднем 1 раз в 3-5 лет, и их обычно вызывают измененные штаммы вируса, но возможна повторная циркуляция сходных по антигенному составу штаммов после нескольких лет их отсутствия. Пандемии гриппа возникают 3-4 раза в 100 лет. Появление пандемии связано с появлением нового, незнакомого подтипа вируса гриппа А. В период пандемий в эпидемический процесс вовлекается более 30% населения земного шара, и более половины из них составляют дети. ОРЗ другой этиологии регистрируются спорадически в виде небольших вспышек в определенных коллективах и эпидемий практически не бывает.

Наиболее высокий уровень заболеваемости отмечают у детей от 3 до 14 лет, беременных и пожилых людей и нередко протекают с осложнениями. Большое количество типов и серотипов возбудителей способствуют развитию заболевания у одного и того же человека несколько раз в год.Человек, переносит, в год в среднем 1-4 ОРЗ. Существует категория людей, которые переносят свыше 5 случаев в год.

В развитии ОРЗ существенную роль, играют экологические факторы. Доля часто болеющих людей в сельской местности, где контакты менее интенсивны обычно в 2–4 раза ниже, чем в городе. В городе зачастую взрослые и дети проводят до 90% времени внутри помещений, что приводит к негативному воздействию загрязнителей воздуха микроорганизмами даже при относительно низкой их концентрации.

Еще более серьезно воздействие пассивного курения. Табачный дым богат окисью углерода, которая связывает гемоглобин в 200 раз прочнее, чем кислород. Две трети дыма рассеиваются в окружающем воздухе, в нем содержится большая часть кадмия, никеля, вдвое больше никотина и смолистых веществ, в три раза больше 3,4-бензапирена и в 5 раз – окиси углерода, чем в части, вдыхаемой курильщиком. Число больных увеличивается вместе с увеличением числа сигарет, выкуриваемых в доме. Особенно резко повышается доля часто болеющих, при одновременном загрязнении внутри и внежилищного воздуха. Среди людей, проживающих в «чистой» зоне, часто болеющие составляли 19% в некурящих семьях и 56% – в курящих; а эти же показатели для района с промышленно загрязненной воздушной средой составили 50% и 70% соответственно

ОРЗ, требуют значительных материальных затрат, связанных как непосредственно с лечением, так и с потерей трудового времени и в 95% случаев они являются причиной дополнительных затрат из семейного бюджета.

За последние пять лет в России регистрируется более 18 миллиона заболеваний в год и что является серьезной социально-экономической проблемой. По оценкам специалистов, в России до 67% всех больничных листов связано с диагнозом ОРЗ, при средней продолжительности нетрудоспособности 9–10 дней, а ежегодный суммарный экономический ущерб оценивается примерно в 400 миллиардов рублей.

Ежегодная смертность при ОРЗ и гриппа в мире составляет почти 4,5 миллиона человек (для сравнения – смертность от туберкулеза – 3,1 миллиона, от малярии – 2,2 миллиона, от вирусных гепатитов – 1,1 миллиона).

Больше всего распространены болезни, вызываемые различными вирусами, и они составляет около 80% всех больных. В настоящее время известно 250 различных типов вирусов, способных вызывать ОРЗ. Этиологическая расшифровка болезни связана с определенными лабораторными трудностями, а поскольку специфические средства лечения и профилактики почти отсутствуют, то используют термин «ОРВИ» Среди возбудителей ОРВИ выделяют вирусы гриппа (50%), парагриппа (18%), риновирусы (15%), аденовирусы (12%), респираторно-синцитиальные вирусы (8%), энтеровирусы, реовирусы, короновирусы и другие (5%). Все они РНК-содержащие, за исключением аденовирусов. В связи с широким распространением профилактической вакцинации против гриппа в структуре ОРВИ за последнее десятилетие произошли большие изменения, и сейчас только 15-20% заболеваний приходится на грипп, а основную часть составляют ОРВИ негриппозной этиологии.

Локализация возбудителя в эпителии верхних дыхательных путей является основным фактором, определяющим сходство инфекционного процесса при этих инфекциях

У пациентов, перенесших ОРВИ, возникает строго типоспецифический иммунитет, который защищает переболевшего человека только от данного серотипа вируса.

Наибольшую опасность для окружающих представляют больные в первые дни заболевания – в период катаральных симптомов. Важное эпидемиологическое значение имеют реконволисценты. Вирусы от переболевших могут выделяться в течение 25-30 дней Важно отметить, что более длительное нахождение вируса в носоглотке встречается у лиц с физиологической (дети, беременные, пожилые) или патологической (хронические больные) функциональной недостаточностью иммунной системы.

Избирательное поражение различных отделов дыхательных путей в сочетании с изменениями в других органах вызывает характерные проявления каждой инфекции из группы ОРВИ, что и позволяет отличить их друг от друга и проводить соответствующую специфическую терапию.

При гриппе могут поражаться эпителий как верхних, так и нижних дыхательных путей с развитием ринита, фарингита, ларингита, бронхита, брохиолита и синдрома обструкции дыхательных путей, но – чаще диагностируется ларинготрахеит или трахеобронхит.

Риновирусная и короновирусная инфекция чаще поражает эпителий носовой полости и трактуется как ринофарингит «инфекционный насморк».

Реовирусная инфекция поражает слизистую оболочку носа и глотки и очень похожа на предыдущие болезни. Некоторые серотипы вируса могут размножаться в энтероцитах с развитием энтерита (диареи).

Парагриппозная инфекция протекает с менее выраженной интоксикацией и кратковременной вирусемией, но опасна, особенно для детей раннего возраста, в связи с частым развитием стенозирующего фаринголарингита или ларинготрахеита.

Аденовирусную инфекцию отличает постепенно нисходящее поражение дыхательных путей, репродукция вируса происходит не только в эпителии, но и в лимфоидной ткани миндалин и конъюнктив, а некоторые серотипы вируса могут размножаться в легких и энтероцитах с развитием пневмонии и энтерита. Клинически аденовирусная инфекция проявляется фарингитом, тонзиллитом или фарингоконъюнктивитом и реже пневмонией и гастроэнтеритом.

Респираторно-синцитиальная инфекция поражает мелкие бронхи и бронхиолы, что приводит к нарушению вентиляции лёгких и способствует возникновению ателектазов и пневмоний. У взрослых это заболевание протекает чаще в виде острого обструктивного бронхита или бронхопневмонии.

ОРВИ сами по себе болезни сравнительно кратковременные и в большинстве случаев доброкачественные, но снижают иммунную защиту, обостряют имеющиеся хронические заболевания других органов и в первую очередь дыхательных путей, обуславливая осложнения, способствуют активному размножению бактериальной флоры, приводящей к смешанной вирусно-бактериальной микст- и суперинфекции.

Острые респираторные бактериальные заболевание (ОРБИ) стоят на 2 месте после ОРВИ, весьма распространены и чаще поражаются начальные отделы дыхательных путей. Заболевания вызываются стафилококками, стрептококками, пневмококками, менингококками, гемофильной палочкой и другими патогенными микроорганизмами, могут развиваться первично или осложнять ОРВИ. Провоцирующая роль при развитии ОРБИ принадлежит иммунодепрессирующим факторам (охлаждение, сквозняки, промокшая обувь, одежда и др.) и хроническим заболеваниям ВДП. Источником инфекции является человек, с клинически выраженной или стертой формами болезни, меньшее значение имеют носители. Передача инфекции преобладающе воздушно-капельным путем. Заболевания встречаются в виде отдельных случаев и эпидемических вспышек.

ОРБИ большей частью начинаются постепенно. В характеристике катарального синдрома ведущими являются признаки ринита и фарингита и, их соответственно называют бактериальными ринофарингитами. При ОРБИ насморк с самого начала серозно-гнойный, с обильным отделяемым. Кашель влажный с небольшим количеством мокроты. Температура чаще субфебрильная. Течение болезни вялое и отмечается тенденция к увеличению количества лейкоцитов и воспалительные изменения лейкоцитарной формулы крови, на фоне ускорения СОЭ.

Вирусно-бактериальные ОРЗ являются следствием присоединения ОРБИ к ОРВИ. Смешанные ОРЗ чаще бывают у маленьких детей и нередко характеризуются более тяжелым течением. Наряду с катаральным поражением возникают воспалительные очаги разной локализации — отит, синусит, лимфаденит, пневмония. В диагностике данной формы ОРЗ решающее значение, имеет ее развитие после предшествовавшей ОРВИ. Бактериальная флора, осложняя вирусные инфекции, определяет тяжесть течения заболевания. У взрослых вирусно-бактериальные ОРЗ наблюдаются сравнительно редко.

Пневмония, которую часто вызывают респираторно-синцитиальный вирус и аденовирус, в сочетании с бактериальной инфекцией, продлевает заболевание до 3—4 недель и плохо поддается терапии.

Необоснованное применение противомикробных препаратов при ОРЗ и в частности при ОРБИ не только способствуют распространению лекарственной устойчивости бактерий и аллергизации населения, но и существенно удорожает лечение. Антибиотики не влияют на течение ОРБИ и не предупреждают развитие бактериальных осложнений.

Развитие микоплазмозных (ОРМИ) и хломидиазных (ОРХИ), связано с легочными формами этих возбудителей и наблюдаются значительно реже, чем ОРВИ и ОРБИ.

Диагностика

Диагноз ОРЗ, распознается на основании симптомов поражения дыхательных путей в сочетании с интоксикацией и лихорадкой. Определенное значение имеют эпидемиологические данные

Более сложной представляется клиническая диагностика отдельных заболеваний, особенно из группы ОРВИ. В типичных случаях возможен лишь клинический диагноз гриппа, аденовирусной инфекции, парагриппа, риновирусной инфекции и РС-инфекции.

При невозможности клинической диагностики и отсутствии условий для своевременного лабораторного исследования, по рекомендации ВОЗ (1975 год) можно ставить диагноз ОРЗ с последующей синдромальной расшифровкой (ринит, ларингит и т.д.)

Интоксикация является наиболее частым общим синдромов и наблюдается при всех инфекционных заболеваниях текущих с поражением ВДП, но имеет свои отличительные особенности для отдельных болезней. При гриппе она выражена наиболее ярко, при аденовирусной инфекции – менее, а при риновирусной её практически не бывает.

Лихорадка, такое же частое проявление ОРЗ, что и интоксикация, но имеет свои отличительные особенности для отдельных болезней. При гриппе она выражена наиболее ярко, при аденовирусной инфекции – менее, а при риновирусной её практически не бывает.

источник